Статья 3. Определения

Статья 3
Определения

Для целей настоящего Регламента применяются следующие определения:

(1) "средства индивидуальной защиты" (РРЕ):

(a) оборудование, спроектированное и произведенное для ношения или использования лицом в целях защиты от одного или нескольких рисков, угрожающих здоровью или безопасности указанного лица;

(b) сменные компоненты оборудования, указанного в пункте (а), необходимые для выполнения им защитной функции;

(c) соединительные системы оборудования, указанного в пункте (а), которые не применяются для ношения или использования лицом, а спроектированы для подключения указанного оборудования к внешним устройствам или присоединения к надежной точке крепления, которые не спроектированы как постоянно несъемные и не требуют прикрепления перед использованием;

(2) "выпуск на рынок" - любая поставка РРЕ на рынок Союза с целью дистрибуции или использования в ходе коммерческой деятельности на возмездной или безвозмездной основе;

(3) "размещение на рынке" - первый выпуск РРЕ на рынок Союза;

(4) "производитель" - любое физическое или юридическое лицо, которое производит РРЕ или осуществляет их проектирование или производство и которое реализует их под своим именем или товарным знаком;

(5) "полномочный представитель" - любое физическое или юридическое лицо, зарегистрированное в Союзе, которое получило письменное предписание производителя действовать от его имени при решении конкретных задач;

(6) "импортер" - любое физическое или юридическое лицо, зарегистрированное в Союзе, которое размещает РРЕ из третьей страны на рынке Союза;

(7) "дистрибьютор" - любое физическое или юридическое лицо в системе поставок, за исключением производителя или импортера, выпускающее РРЕ на рынок;

(8) "субъект экономической деятельности" - производитель, полномочный представитель, импортер и дистрибьютор;

(9) "техническая спецификация" - документ, содержащий технические требования, которым должны соответствовать РРЕ;

(10) "гармонизированный стандарт" - гармонизированный стандарт согласно пункту (с) пункта (1) Статьи 2 Регламента (ЕС) 1025/2012;

(11) "аккредитация" - аккредитация согласно пункту 10 Статьи 2 Регламента (ЕС) 765/2008;

(12) "национальный орган по аккредитации" - национальный орган по аккредитации согласно пункту 11 Статьи 2 Регламента (ЕС) 765/2008;

(13) "оценка соответствия" - процесс подтверждения того, что РРЕ соответствуют основным требованиям настоящего Регламента в области охраны здоровья и безопасности;

(14) "орган по оценке соответствия" - орган, осуществляющий деятельность по оценке соответствия, включая калибровку, испытания, сертификацию и контроль;

(15) "отзыв" - любая мера, направленная на возврат РРЕ, уже поступивших конечному пользователю;

(16) "изъятие" - любая мера, направленная на недопущение выпуска на рынок РРЕ, находящихся в системе поставок;

(17) "законодательство Союза по гармонизации" - любое законодательство Союза, гармонизирующее условия реализации продукции;

(18) "маркировка знаком СЕ" - маркировка, посредством которой производитель указывает, что РРЕ соответствуют действующим требованиям гармонизирующего законодательства Союза, предусматривающим нанесение данного знака.