Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Гудермесский филиал), ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал), ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Тамбовский филиал) и информации указанных экспертных организаций сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата ", таблетки жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серий 110316, 180316, 300515, 500815 производства ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (Россия).
О прекращении действия декларации о соответствии см. письмо Росздравнадзора от 13 декабря 2017 г. N 01И-3089/17
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 декабря 2016 г. N 01И-2655/16 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был