Письмо Министерства здравоохранения РФ от 9 января 2017 г. N 20-3/8 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016250/01 от 18.02.2010 выдано Биоген Айдек Лимитед, Великобритания):

(торговое наименование лекарственного препарата)

Интерферон бета-1а

(международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 30 мкг/мл (6 млн МЕ/мл)

(лекарственная форма, дозировка)

Биоген Айдек Б.В., Нидерланды Robijnlaan 8, 2132 WX Hoofddorp, the Netherlands Биоген Айдек Манюфекчюринг АпС., Дания Biogen Idec Alle 1, DK-3400 Hillerod, Denmark

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Джонсон & Джонсон" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

И.Н. Каграманян