Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 декабря 2016 г. N 01И-2702/16 "О новых данных по безопасности медицинского изделия регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07569"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "РАДИОМЕТЕР", уполномоченного представителя производителя на территории Российской Федерации, о новых данных по безопасности при использовании медицинского изделия "Анализатор кислотно-щелочного и газового состава крови ABL90 FLEX", производства "Радиометр Медикал АпС", Япония, регистрационное удостоверение от 29.07.2010 N ФСЗ 2010/07569, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "РАДИОМЕТЕР" (125167, Москва, Ленинградский пр-т, д. 37, корп. 9, БЦ "Аэростар", тел. (495) 664-74-99).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести мероприятия по проверке наличия указанного медицинского изделия и принять меры, указанные в письме ООО "РАДИОМЕТЕР", о р