2.6.5. Атомная энергетика и промышленность
Методические указания МУ 2.6.5.037-2016
"Контроль эквивалентной дозы фотонного и бета-излучения в коже и хрусталике глаза"
(утв. Федеральным медико-биологическим агентством 27 мая 2016 г.)
Дата введения - с момента утверждения
1. Общие положения
1.1. Настоящие методические указания (далее - МУ) развивают основные положения МУ "Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в условиях планируемого облучения. Общие требования", НРБ-99/2009 и ОСПОРБ-99/2010 применительно к контролю эквивалентных доз фотонного и бета-излучения в коже и хрусталике глаза.
1.2. МУ устанавливают общие требования к индивидуальному дозиметрическому контролю (далее - ИДК) внешнего облучения кожного покрова и хрусталика глаза персонала.
1.3. МУ распространяются на систему организации и осуществления ИДК внешнего облучения кожи и хрусталика глаза персонала при работах в полях фотонного и бета-излучения от техногенных источников ионизирующего излучения (далее - ИИИ) в условиях планируемого облучения.
1.4. МУ предназначены для использования в организациях Госкорпорации "Росатом" и на других заинтересованных предприятиях, осуществляющих контроль внешнего облучения кожного покрова и хрусталика глаза персонала в реальных условиях облучения, а также в организациях, разрабатывающих приборное и методическое обеспечение радиационного контроля.
1.5. Методики радиационного контроля, разрабатываемые на основе данных МУ, должны утверждаться главным инженером организации радиационного объекта ГК "Росатом" и согласовываться с территориальным органом ФМБА России, осуществляющим федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор и регулирование в области обеспечения радиационной безопасности при использовании атомной энергии.
1.6. В связи с расширением применения источников импульсного излучения в МУ отдельно рассматривается дозиметрия в импульсных полях излучений. Проблемы дозиметрии импульсных полей излучения, где при небольшом среднем значении мощности дозы значения мощности дозы в импульсах могут существенно превышать измерительные возможности электронных дозиметров, обсуждаются в Приложении 2 к МУ.
2. Цели контроля эквивалентной дозы фотонного и бета-излучения в коже и хрусталике глаза
2.1. В условиях планируемого облучения результатом контроля дозы профессионального облучения является консервативная оценка значений нормируемых величин облучения персонала, регламентированных в НРБ-99/2009.
2.2. ИДК имеет своей целью оценку значений полученных персоналом эквивалентной дозы в коже и хрусталике глаза.
2.3. В условиях планируемого облучения дозиметрический контроль рабочих мест имеет целью прогноз дозы в коже и хрусталике глаза персонала на контролируемых рабочих местах и получение информации о радиационной обстановке на рабочих местах персонала.
3. Дозиметрические величины
3.1. Современная система дозиметрических величин включает в себя:
- физические величины,
- нормируемые величины,
- операционные величины.
3.2. НРБ-99/2009 предписывают оценивать облучение персонала техногенными источниками ионизирующего излучения в единицах нормируемых величин, являющихся мерой ущерба от воздействия излучения на человека и не поддающихся непосредственному измерению.
В международных документах МКРЕ, МКРЗ и МАГАТЭ для соблюдения указанных требований введены операционные величины. Операционные величины однозначно определяются через физические величины и являются измеряемыми величинами. Значения операционных величин являются консервативными оценками нормируемых величин в стандартных условиях облучения. Дозиметрические приборы откалиброваны в значениях операционных величин.
3.3. Основными физическими величинами являются поглощенная доза Д и флюенс частиц Ф.
3.4. Нормируемой величиной, характеризующей облучение кожи персонала группы А в условиях планируемого облучения, является годовая эквивалентная доза облучения кожи, равная 500 мЗв/год.
Нормируемой величиной, характеризующей облучение хрусталика глаза персонала группы А в условиях планируемого облучения, является годовая эквивалентная доза облучения хрусталика глаза, равная 150 мЗв/год.
3.5. Согласно п. 3.2.2 НРБ-99/2009, в случае облучения персонала группы А в условиях планируемого повышенного облучения нормируются дозиметрические величины, представленные в таблице 1. НРБ-99/2009 определены граничные значения дозы планируемого повышенного облучения, превышение которых в течение года должно рассматриваться как потенциально опасное.
Таблица 1 - Нормируемые величины планируемого повышенного облучения и граничные значения дозы облучения
Нормируемая величина |
Граничное значение, мЗв |
Эквивалентная доза планируемого повышенного облучения хрусталика глаза |
600 |
Эквивалентная доза планируемого повышенного облучения кожи |
2000 |
Эквивалентная доза планируемого повышенного облучения кистей и стоп |
2000 |
3.6. При контроле эквивалентной дозы внешнего облучения кожи и хрусталика глаза за значение нормируемой величины следует принимать среднее значение дозы в чувствительной области органа или ткани. Параметры соответствующих чувствительных областей приведены в таблице 2.
Таблица 2 - Параметры для оценки значений нормируемой эквивалентной дозы облучения кожи и хрусталика глаза
Контролируемая величина |
Параметры чувствительной области облучаемого органа или ткани |
Эквивалентная доза облучения хрусталика глаза |
Тонкий слой, расположенный на глубине 300 под поверхностью органа. |
Эквивалентная доза облучения кожи |
При облучении кожи всего тела за исключением кожи ладоней - плоский слой с площадью сечения 1 и толщиной 5 , расположенный под покровным слоем толщиной 5 . При облучении кожи ладоней - плоский слой с площадью сечения 1 и толщиной 5 , расположенный под покровным слоем толщиной 40 |
3.7. В условиях планируемого облучения для организации контроля облучения персонала группы А устанавливаются уровни введения индивидуального дозиметрического контроля в виде оценки прогнозируемой годовой индивидуальной дозы на контролируемых рабочих местах.
Уровни введения ИДК внешнего облучения кожи и хрусталика глаза персонала группы А приведены в таблице 3.
Таблица 3 - Уровни Увк
Нормируемая величина |
Увк, мЗв |
Годовая эквивалентная доза облучения хрусталика глаза |
20 |
Годовая эквивалентная доза облучения кожи, кистей и стоп |
20 |
Для введения ИДК облучения кожи, кистей и стоп и хрусталика глаза необходимо оценить значения годовой дозы облучения кожи, кистей и стоп и хрусталика глаза и сравнить их значения со значениями Увк.
Если по имеющимся данным значение годовой дозы облучения работника на всех его рабочих местах не превышает или по прогнозу не может превысить , то по согласованию с территориальными органами исполнительной власти, уполномоченными осуществлять федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, ИДК может осуществляться по результатам измерения амбиентного и направленного эквивалентов дозы при дозиметрическом контроле рабочих мест в соответствии с разделом 5 данных МУ. Оценка дозы может быть выполнена путем расчета на основании измеренных характеристик полей излучения и времени пребывания работника на рабочем месте (на рабочих местах).
3.8. Оценка дозы облучения кожи и хрусталика глаза при воздействии внешних источников излучения выполняется на основе результатов ИДК с помощью индивидуальных дозиметров. В случаях, когда такой контроль невозможен или нецелесообразен, оценка дозы выполняется по результатам радиационного контроля рабочих мест в соответствии с разделом 5 данных МУ.
3.9. Измеряемой величиной в дозиметрии внешнего облучения кожи и хрусталика глаза является поглощенная доза излучения. Мощность поглощенной дозы является производной величиной от поглощенной дозы излучения и вычисляется делением измеренного значения дозы на время измерения. Мощность поглощенной дозы используется как характеристика радиационной обстановки для непрерывных полей излучения.
3.10. Операционной величиной для ИДК внешнего облучения является индивидуальный эквивалент дозы, . Единица индивидуального эквивалента дозы - зиверт (Зв). Параметр d, мм, определяет требования к индивидуальному дозиметру внешнего облучения, а также положение дозиметра на теле работника.
В зависимости от того, для определения какой нормируемой величины используется индивидуальный эквивалент дозы в соответствии с рекомендациями МКРЗ, МКРЕ и МАГАТЭ, устанавливается значение параметра d, мм. Соответствие между нормируемыми и операционными величинами, используемыми в ИДК, представлено в таблице 4.
Таблица 4 - Соответствие между нормируемыми и операционными величинами при ИДК
Нормируемая величина |
Операционная величина: индивидуальный эквивалент дозы |
||
Положение индивидуального дозиметра |
d*, мм |
Условное обозначение |
|
Эквивалентная доза внешнего облучения кожи |
Непосредственно на поверхности наиболее облучаемого участка кожи |
0,07 |
|
Эквивалентная доза внешнего облучения хрусталика глаза |
На лицевой части головы** |
3 |
Примечания
* - глубина биологической ткани.
** - допускается размещение дозиметра на передней поверхности головного убора, на верхней пуговице или воротнике спецодежды при стандартных условиях облучения.
3.11. Операционными величинами для дозиметрического контроля рабочих мест являются амбиентный и направленный эквиваленты дозы, Н*(d) и , которые применяются соответственно для контроля сильнопроникающих и слабопроникающих излучений. Единица эквивалентов дозы зиверт (Зв). Значение параметра d, мм, определяющего требования к приборам дозиметрического контроля, зависит от того, для оценки какой нормируемой величины используются эквиваленты дозы Н*(d) и в соответствии с рекомендациями МКРЗ, МКРЕ и МАГАТЭ. Соответствие между нормируемыми и операционными величинами при дозиметрическом контроле рабочих мест представлено в таблице 5.
Таблица 5 - Соответствие между нормируемыми и операционными величинами при дозиметрическом контроле рабочих мест
Нормируемая величина |
Операционная величина: амбиентный и направленный эквиваленты дозы |
|
d, мм |
Условное обозначение |
|
Эквивалентная доза внешнего облучения кожи |
0,07 |
|
Эквивалентная доза внешнего облучения хрусталика глаза |
3 |
4. Определение эквивалентной дозы фотонного и бета-излучения в коже и хрусталике глаза с помощью ИДК
4.1. ИДК облучения кожи и хрусталика глаза заключается в измерении индивидуальных эквивалентов дозы и . Наибольший вклад в дозу дают низкоэнергетичное фотонное излучение (энергия фотонов меньше 15 кэВ) и бета-излучение (энергия частиц более 700 кэВ), а в дозу - низкоэнергетичное фотонное излучение (энергия фотонов меньше 15 кэВ) и бета-излучение (энергия частиц более 150 кэВ).
4.2. При ИДК каждому работнику выдается дозиметр накопительного типа (например, термолюминесцентные дозиметры). Там, где значения мощности эквивалента дозы на рабочем месте могут существенно различаться (например, более чем в десять раз), для целей оперативного контроля дозы следует применять дополнительный электронный прямопоказывающий дозиметр (далее ЭПД) с сигнальными функциями. Такие дозиметры могут давать оперативную информацию при быстром изменении параметров поля излучения и обеспечивают подачу звуковых и световых сигналов при превышении установленных уровней дозы или мощности дозы. Однако ЭПД могут давать ошибочные показания в ситуациях, когда в полях встречается импульсное излучение с высокой мощностью дозы излучения или при наличии электромагнитных полей в окружающей среде.
4.3. Для текущего контроля для учета дозы облучения персонала применяются дозиметры накопительного типа. ЭПД следует использовать только для оперативного контроля с целью контроля дозы облучения.
4.4. Оперативный ИДК относится к одной смене (суткам). Для оперативного ИДК кроме ЭПД также возможно применение дозиметров с ионизационными камерами непосредственного считывания с периодом контроля одна смена (одни сутки).
4.5. Выбор индивидуального дозиметра зависит не только от вида излучения, но и от информации, необходимой в дополнение к . На практике могут использоваться следующие типы дозиметров:
- дозиметры бета-фотонного излучения, дающие информацию об индивидуальном эквиваленте дозы и располагаемые на наиболее облучаемых участках кожи;
- дозиметры бета-фотонного излучения, дающие информацию об индивидуальном эквиваленте дозы и располагаемые поблизости от глаз.
Дозиметры фотонного и нейтронного излучения размещаются на груди персонала под защитной одеждой, если она предусмотрена набором проводимых работ.
4.6. В тех случаях, когда ожидается, что максимальная доза на конечности может более чем в десять раз превышать дозу на поверхности всего тела, следует носить один или несколько дозиметров, расположенных на конечностях таким образом, чтобы они измеряли дозу в тех местах, где ожидается наибольшее облучение.
Частоту смены дозиметров следует устанавливать в зависимости от вида выполняемой работы, ожидаемого облучения, связанного с работой, характеристик дозиметров и дозовых пределов измерения дозиметров. Минимальная частота смены дозиметров - один раз в три месяца.
Дозиметр измеряет дозу в хрусталике глаза. Показания дозиметра , носимого на груди сверху защитной одежды, в стандартных условиях облучения также могут быть использованы для оценки дозы в хрусталике глаза.
Дозиметр , носимый на пальцах рук, служит для определения дозы в коже пальцев рук. Для дозиметрии конечностей, особенно кистей рук, может быть достаточно дозиметра с одним термолюминесцентным детектором, если он располагается на наиболее облучаемом пальце со стороны источника. В стандартных условиях облучения допускается размещение дозиметра на запястьях кистей рук.
Если применяются средства индивидуальной защиты (СИЗ) от внешнего облучения бета- или мягким фотонным излучением, то дозиметры и следует располагать с внутренней (по отношению к телу человека) стороны СИЗ.
4.7. За значение эквивалентной дозы внешнего облучения кожи и хрусталика следует принимать значения соответствующих операционных величин ИДК:
;
;
.
5. Определение дозы фотонного и бета-излучения в коже и хрусталике глаза посредством дозиметрического контроля рабочих мест
5.1. Оценка значений прогнозируемой эквивалентной дозы фотонного и бета-излучения в коже и хрусталике глаза при воздействии непрерывных полей ионизирующего излучения посредством контроля рабочих мест проводится измерением мощностей направленных эквивалентов дозы , . В соответствии с рекомендациями МКРЗ в практике радиационной защиты направление не устанавливается, потому что интерес представляют Н'(3), H'(0,07) - максимальные значения , . Максимальные значения , регистрируются вращениями детектора дозиметра направленной дозы во время проведения измерения и регистрацией максимальных показаний дозиметра.
5.2. Оценка значений прогнозируемых годовых эквивалентных доз в коже и хрусталике глаза при воздействии непрерывных ионизирующих излучений получается умножением значений мощностей направленных эквивалентов дозы Н'(3), Н'(0,07) в единицах мкЗв/ч на рабочее время в часах в течение года.
5.3. При оценке значений прогнозируемых эквивалентных доз фотонного и бета-излучения в коже и хрусталике глаза при воздействии импульсных ионизирующих излучений посредством контроля рабочих мест проводятся измерения направленных эквивалентов дозы Н'(3), Н'(0,07). Измеренные значения эквивалентов дозы необходимо нормировать к значению параметра работы источника при выработке этих доз. Для оценки эквивалентной дозы персонала, пребывающего на контролируемом рабочем месте в полях импульсных излучений за год, нужно отнормированные значения эквивалентов дозы умножить на значение параметра работы источника за год в соответствии с методикой выполнения измерений. Проблемы дозиметрии импульсных полей излучения рассмотрены в Приложении 2 данных МУ.
5.4. При воздействии непрерывных ионизирующих излучений оценку значений прогнозируемой годовой эквивалентной дозы в коже и хрусталике глаза при наличии данных об энергетическом распределении плотности потока фотонов и электронов можно провести в соответствии с МУ 2.6.5.028-2016 "Определение индивидуальных эффективных и эквивалентных доз и организация контроля профессионального облучения в условиях планируемого облучения. Общие требования".
6. Требования к метрологическому, методическому и аппаратурному обеспечению дозиметрии облучения кожи и хрусталика
6.1. Дозиметрические измерения относятся к сфере государственного регулирования. Нормативные документы Государственной системы обеспечения единства измерений определяют следующие общие требования к обеспечению контроля дозы облучения персонала:
- для контроля дозы облучения персонала должны применяться средства измерений утвержденного типа, прошедшие испытания и внесенные в федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений, проходящие периодическую поверку в установленном порядке;
- методики радиационного контроля должны удовлетворять требованиям ГОСТ 8.638-2013 и МИ 2453-2015 и быть аттестованными в установленном порядке;
- службы организаций, осуществляющие радиационный контроль, должны быть аккредитованы на техническую компетентность в установленном порядке.
Технические и метрологические требования к средствам измерения операционных величин представлены в Приложении 1.
6.2. Диапазон измеряемых доз оперативного ИДК представлен в таблице 6 из стандарта МЭК 61526. Приборы оперативного ИДК предназначены для измерения операционных величин - индивидуальных эквивалентов дозы, а мощности дозы рассматриваются как влияющие величины. Верхняя граница диапазона измерения эквивалентов дозы покрывает аварийные значения, а нижние границы рассчитаны на то, чтобы при сменной работе длительностью в одни сутки в течение года набралась доза, меньшая или равная значению дозового предела. Диапазоны энергии излучения взяты в соответствии с определениями измеряемых величин, они также имеют варианты расширения с сохранением возможностей испытаний.
Таблица 6 - Диапазон измеряемых доз при оперативном ИДК (извлечение из стандарта МЭК 61526)
Категория |
Обозначение |
Минимальный требуемый диапазон измерения |
Варианты расширений |
||
для влияющей величины энергии |
для диапазона дозы |
для влияющей величины мощности дозы |
|||
рентгеновское, гамма-излучение |
S (кожа) |
от 20 кэВ до 150 кэВ* от 1 мЗв до 10 Зв** от 5 мкЗв/ч до 1 Зв/ч*** |
l: нижний предел 15 кэВ n: нижний предел 10 кэВ |
g: нижний предел 100 мкЗв |
a (aварийный): верхний предел 10 |
бета- излучение |
B |
от 200 кэВ до 800 кэВ * от 1 мЗв до 10 Зв** |
l: нижний предел 60 кэВ (Eср.) |
g: нижний предел 100 мкЗв |
А (aварийный): верхний предел 10 |
* Минимальный диапазон энергии ** Минимальный действительный диапазон измерений *** Минимальный диапазон влияющей величины мощности дозы |
6.3. Диапазон измеряемых доз текущего ИДК представлен в таблице 7 из стандарта МЭК 62387. Приборы текущего ИДК предназначены для измерения операционных величин - индивидуальных эквивалентов дозы. Верхняя граница диапазона измерения эквивалентов дозы расширена до аварийных значений, а нижние границы рассчитаны на то, чтобы при ежемесячном считывании дозы в течение года набралась доза, существенно меньшая (в десятки раз) значения дозового предела. Диапазоны энергии излучений взяты в соответствии с определениями измеряемых величин, они также имеют варианты расширения с сохранением возможностей испытаний в этих диапазонах.
Таблица 7. Диапазон измеряемых доз при текущем ИДК (извлечение из стандарта МЭК 62387)
Основная категория |
Символ |
Минимально требуемый диапазон использования* |
Дополнительные расширения |
||
для диапазона энергии |
для нижней границы диапазона измерения |
для верхней границы диапазона измерения |
|||
фотоны |
S (кожа) |
30 кэВ - 250 кэВ 1 мЗв - 10 Зв*** |
l (low): нижняя 20 кэВ n: нижняя 15 кэВ |
g: нижняя гр-ца 0,1 мЗв |
а (аварийный): верхняя гр-ца 10 Зв |
бета |
B (бета) |
200 кэВ - 800 кэВ (Еср)** 1 мЗв - 10 Зв*** |
l (low): нижняя 60 кэВ (Еср)** |
g: нижняя гр-ца 0,1 мЗв |
а (аварийный): верхняя гр-ца 10 Зв |
** - минимальный диапазон энергии *** - минимальный действительный диапазон измерений Пример 1: индивидуальный фотонный дозиметр для атомной станции может быть классифицирован как Gmh Пример 2: фотонный дозиметр для размещения вблизи атомной станции может быть классифицирован как Еmhf Пример 3: индивидуальный дозиметр фотонного и бета-излучения для медицинского использования может быть классифицирован как Sng-Blg * Примечание В РФ значение нижней границы диапазона измерения дозы равно 2,0 мЗв. |
6.4. ИДК внешнего облучения заключается в определении эквивалентной дозы на основании результатов индивидуальных систематических измерений операционных величин с помощью индивидуальных дозиметров внешнего облучения.
6.5. Нормы безопасности МАГАТЭ "Радиационная защита при профессиональном облучении" DS453 устанавливают, что при величинах доз, близких к пределам годовой дозы, годовые дозы для отдельного лица - , и , показанные несколькими основными дозиметрами, регулярно выдаваемыми в течение года и носимыми на поверхности тела, не будут отличаться более чем на (-33%) или (+50%) (при доверительном уровне в 95%) от эквивалентов дозы, которые были бы получены с помощью идеального дозиметра при его ношении на том же месте в те же периоды времени.
6.6. Дозиметрический контроль рабочих мест с целью прогнозирования эквивалентной дозы внешнего облучения кожи и хрусталика глаза проводится с помощью переносных приборов с неопределенностями результатов измерения переносных приборов.
Заместитель руководителя |
В.В. Романов |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приведены Методические указания МУ 2.6.5.037-2016 "Контроль эквивалентной дозы фотонного и бета-излучения в коже и хрусталике глаза".
Указания устанавливают общие требования к индивидуальному дозиметрическому контролю внешнего облучения кожного покрова и хрусталика глаза персонала.
Они предназначены для использования в организациях Госкорпорации "Росатом" и на других заинтересованных предприятиях, осуществляющих контроль внешнего облучения кожного покрова и хрусталика глаза персонала в реальных условиях облучения, а также в организациях, разрабатывающих приборное и методическое обеспечение радиационного контроля.
Методические указания МУ 2.6.5.037-2016 "Контроль эквивалентной дозы фотонного и бета-излучения в коже и хрусталике глаза" (утв. Федеральным медико-биологическим агентством 27 мая 2016 г.)
Текст методических указаний приводится по официальному изданию Государственного санитарно-эпидемиологическое нормирования Российской Федерации (Москва, 2016 г.)
1. Разработаны Федеральным медицинским биофизическим центром им. А.И. Бурназяна ФМБА России (к.т.н. Кочетков О.А., к.т.н. Абрамов Ю.В., д.т.н. Клочков В.Н.), НПП "Доза" (к.т.н. Нурлыбаев К. - руководитель разработки, к.ф.-м.н. Мартынюк Ю.Н., к.ф.-м.н. Каракаш А.И.)
2. Рекомендованы к утверждению Подкомиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию ФМБА России (протокол от 27 мая 2016 г. N 06/2016)
3. Утверждены заместителем руководителя ФМБА России, главным государственным санитарным врачом ФМБА России В.В. Романовым 27 мая 2016 г.
4. Дата введения в действие - с момента утверждения.
5. С введением в действие настоящего документа отменяются МУ 2.6.1.56-2002 "Контроль эквивалентной дозы облучения фотонного и бета-излучения в коже и хрусталике глаза"