Приложение N 1. Положение о рабочей группе по совершенствованию правового регулирования вопросов оборота наркотических и психотропных лекарственных средств

Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения РФ
от 13 января 2017 г. N 7

Положение
о рабочей группе по совершенствованию правового регулирования вопросов оборота наркотических и психотропных лекарственных средств

1. Рабочая группа по совершенствованию правового регулирования вопросов оборота наркотических и психотропных лекарственных средств (далее - рабочая группа) создана с целью подготовки предложений по совершенствованию правового регулирования оборота наркотических и психотропных лекарственных средств, а также предложений по повышению доступности указанных лекарственных средств для использования в медицинских целях.

2. Рабочая группа в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, ведомственными нормативными правовыми актами Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Министерство) и настоящим Положением.

3. Организационно-техническое обеспечение деятельности рабочей группы возлагается на Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства.

4. Рабочая группа осуществляет следующие функции:

а) подготовка предложений по внесению изменений в нормативные правовые акты в сфере оборота наркотических и психотропных лекарственных средств;

б) обсуждение и проработка вопросов, связанных с реализацией мероприятий, предусмотренных планом мероприятий ("дорожной картой") "Повышение доступности наркотических средств и психотропных веществ для использования в медицинских целях", утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 1 июля 2016 г. N 1403-р;

в) подготовка предложений по вопросам повышения доступности и качества обезболивания;

г) оказание методической помощи субъектам Российской Федерации по вопросам проведения обезболивания наркотическими анальгетиками, назначения и выписывания обезболивающих лекарственных препаратов при оказании паллиативной медицинской помощи, расчета потребности в наркотических средствах и психотропных веществах при формировании заявок и сведений для целей представления их в план распределения наркотических средств и психотропных веществ, ежегодно утверждаемый Министерством промышленности и торговли Российской Федерации.

5. В состав рабочей группы входят представители Министерства, иных федеральных органов исполнительной власти, органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, образовательных и медицинских организаций, субъектов обращения лекарственных средств, общественных и религиозных организаций, специалистов в области противоболевой терапии.

6. Рабочую группу возглавляет руководитель рабочей группы, в его отсутствие функции руководителя рабочей группы выполняет заместитель руководителя рабочей группы.

7. На заседания рабочей группы по решению руководителя рабочей группы (в его отсутствие - заместителя руководителя рабочей группы) могут приглашаться лица, не включенные в состав рабочей группы (далее - приглашенные лица).

Персональный состав приглашенных лиц для участия в заседаниях рабочей группы утверждается руководителем рабочей группы (в его отсутствие - заместителем руководителя рабочей группы).

8. Руководитель рабочей группы или по его поручению заместитель руковод