Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 января 2017 г. N 01И-93/17 "О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции" (с изменениями и дополнениями)

Информация об изменениях:

Письмом Росздравнадзора от 20 января 2017 г. N 01И-117/17 в письмо внесены изменения

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 января 2017 г. N 01И-93/17
"О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции"

С изменениями и дополнениями от:

20 января 2017 г.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, поступившей от Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM), касающейся фармацевтических субстанций, записи о которых внесены в Государственный реестр лекарственных средств, сообщает о решении Специального комитета EDQM от 28.10.2016 в связи с результатами инспектирования производственной площадки отозвать сертификаты пригодности на субстанции производства "Полидраг Лабораториз" (Индия): "Хлоробутанола гемигидрат", "Метопролола сукцинат", "Флуконазол".

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.