Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 февраля 2017 г. N 02И-231/17 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Казанский филиал) и информации указанной экспертной организации сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "Ринонорм, спрей назальный дозированный 0.1% 15 мл, флаконы темного стекла с дозатором-распылителем в комплекте с насадкой для носа и защитным колпачком (1), пачки картонные" серий S24136, S00319, S18412 производства "Меркле ГмбХ" (Германия).

ГАРАНТ:

Об отзыве декларации о соответствии см. письмо Росздравнадзора от 15 марта 2017 г. N 03И-613/17

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко