Приложение А (обязательное). Дополнительные указания к методу предварительного загрязнения (П3)

Приложение А
(обязательное)

Дополнительные указания к методу предварительного загрязнения (ПЗ)

А.1 В качестве загрязняющих веществ рекомендуется применять суспензии, содержащие в своем составе инертное связующее вещество и вещество, обеспечивающее суспензии электролитические свойства с определенной проводимостью. Для получения необходимой проводимости суспензии могут быть использованы поваренная соль NaCI или хлористый кальций.

А.2 При проведении испытаний методом ПЗ рекомендуется использовать загрязняющее вещество в двух вариантах.

А.2.1 По первому варианту в качестве загрязняющего вещества следует применять суспензию, состоящую из 40 г просеянного алебастра и 200 г каолина на 1000 г водопроводной воды.

При приготовлении суспензии вначале высыпают в воду каолин, размешивают, а затем небольшими порциями засыпают отмеренный алебастр при непрерывном помешивании полученной суспензии. Перемешивание необходимо проводить непрерывно в течение часа, для того чтобы исключить слипание алебастра.

Каолин в смеси присутствует в качестве нейтрального вещества, а алебастр - как слабосвязующее и солесодержащее вещество. Сульфаты, которые имеются в алебастре, , растворяются постепенно от увлажнения к увлажнению, поэтому они обеспечивают практически стабильную поверхностную проводимость в пределах от 8 до 12 мкСм (при плотности 3 ).

А.2.2 Второй вариант состава загрязняющей смеси в основном применяют при загрязнении изоляторов методом окунания.

Для этого используют смесь, которая имеет удельную объемную электрическую проводимость, достаточную для получения нормированной удельной поверхностной проводимости слоя загрязнения. Смесь состоит из 250 г нейтрального вещества (материал керамический электротехнический, подгруппа 110, ГОСТ 20419) на 1000 г водопроводной воды и необходимое количество поваренной соли NaCI промышленной чистоты (от 1 до 25 г).

А.3 В качестве дополнительных вариантов могут быть применены, например, следующие суспензии:

1) 40 г каолина или аналогичного инертного связующего, 1000 г воды, необходимое количество соли NaCI в зависимости от требуемой степени загрязнения;

2) 100 г кизельгура, 10 г высокодисперсной двуокиси кремния, 1000 г воды, необходимое количество соли NaCI в зависимости от требуемой степени загрязнения;

3) 200 г нейтрального вещества (каолина, кизельгура), 50 г алебастра, 1000 г проточной воды;

4) содержащие влагу (на основе аэросила, метилцеллюлозы и др.).

А.4 Изоляторы можно покрывать слоем искусственного загрязнения любым способом, например:

1) разбрызгиванием (напылением) водной суспензии загрязняющего вещества на поверхность изолятора;

2) погружением (окунанием) изолятора в водную суспензию загрязняющего вещества.

При этом равномерность слоя загрязнения в любых точках поверхности изолятора должна удовлетворять требованиям А.8. Время нанесения загрязнения может быть сокращено предварительным нагревом изолятора.

А.5 Рекомендуется применять значения удельной поверхностной проводимости, выбираемые из ряда: 5, 10, 15, 20, 30, 40 и 60 мкСм. Максимальное отклонение от номинального значения не должно превышать 15 %.

А.6 Удельную поверхностную проводимость определяют путем умножения измеренного значения поверхностной проводимости увлажненного до состояния насыщения слоя загрязнения испытуемого изолятора на коэффициент формы, определяемый из размеров изолятора.

Определение поверхностной проводимости слоя загрязнения следует проводить на изоляторе во время непрерывного увлажнения до состояния насыщения и повторять с целью определения максимального измеренного значения. Измерение поверхностной проводимости слоя загрязнения следует проводить путем осциллографирования тока и напряжения при включении напряжения толчком в течение первых двух - трех полупериодов.

Удельная поверхностная проводимость слоя загрязнения , %, мкСм, должна быть приведена к температуре 20°С по формуле

,

(A.1)

где - удельная поверхностная проводимость, измеренная при температуре 20°С;

b - коэффициент, приведенный в Б.3 приложения Б.

А.7 При испытании изоляторов рекомендуется дополнительно определять поверхностную плотность растворимого и нерастворимого вещества.

А.8 Средняя поверхностная плотность загрязнения, выражаемая в миллиграммах сухого вещества на квадратный сантиметр поверхности, для изоляторов, одновременно проходящих испытание, не должна отличаться от заданной более чем на 15%.

А.9 Равномерность слоя загрязнения в пределах изолятора должна быть такой, чтобы поверхностная плотность слоя загрязнения в любом месте поверхности не отличалась от среднего значения более чем на 25%.

А.10 Степень неравномерности загрязнения в пределах изолятора рекомендуется контролировать при помощи поверхностной плотности загрязнения, определяемой счисткой его с различных участков изолятора.

Допускается для этой цели использование специальных зондов или металлических электродов (бандажей), определяющих удельную поверхностную проводимость различных участков поверхности. Плотность загрязнения или проводимость, измеряемая зондом, в любом месте поверхности должна отличаться от среднего значения не более чем на 30%.

А.11 Поверхностную плотность загрязнения следует определять при помощи взвешивания загрязняющего вещества, счищенного с определенной части поверхности испытуемого или контрольного изолятора. Поверхностную плотность загрязняющего вещества определяют по формуле

= M/S,

(A.2)

где М - масса счищенного вещества, мг;

S - площадь очищенной поверхности, .