Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 26717-85 "Удобрения органические. Метод определения общего фосфора" (утв. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 декабря 1985 г. N 4213) (с изменениями и дополнениями)

Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 26717-85
"Удобрения органические. Метод определения общего фосфора"
(утв. постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 19 декабря 1985 г. N 4213)

Organic fertilizers. Method for deterimination of total phosphorus

Срок действия установлен - с 1 января 1987 г.
до 1 января 1992 г.

ГАРАНТ:

Ограничение срока действия снято постановлением Госстандарта СССР от 18.12.91 N 1994

Настоящий стандарт распространяется на органические удобрения и устанавливает фотометрический метод определения массовой доли общего фосфора.

Метод основан на минерализации сухого органического удобрения при нагревании с концентрированной серной кислотой в присутствии перекиси водорода или смешанного катализатора с последующим определением оптической плотности окрашенного фосфорно-молибденового комплекса, восстановленного до молибденовой сини.

1. Метод отбора проб

1.1. Отбор проб - по ГОСТ 26712-85 со следующим дополнением.

Для определения массовой доли общего фосфора используют сухой остаток навески после определения массовой доли влаги.

Если определение массовой доли общего фосфора проводят через 12 ч и более после определения массовой доли влаги, остаток навески подсушивают в сушильном шкафу при температуре 100 - 105°С в течение 1 ч. Из сухого остатка, после его тщательного перемешивания, отбирают навеску для анализа. Масса навески должна быть 1,0 г.

Взвешивание проводят с погрешностью не более 0,001 г.

2. Аппаратура, материалы и реактивы

Для проведения анализа применяют:

весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104-80;

фотоэлектроколориметр или спектрофотометр любого типа;

нагреватель для колб типа HK или другое аналогичное устройство или газовые горелки;

колбы Кьельдаля исполнения 1 или 2, вместимостью 250  по ГОСТ 25336-82;

колбы мерные исполнения 1 или 2, вместимостью 250, 500, 1000 и 2000 , 2-го класса точности, Н, по ГОСТ 1770-74;

колбы конические исполнения 1 или 2, вместимостью 100  по ГОСТ 25336-82;

стаканы химические исполнения 1, вместимостью 100  по ГОСТ 25336-82;

банки бытовые по ГОСТ 5717-81 в кассетах;

шприц-дозатор вместимостью 2,0  или градуированные пипетки 2-го класса точности по ГОСТ 20292-74;

пипетки исполнения 6 или 7, вместимостью 5, 10 и 25 , 2-го класса точности, О, по ГОСТ 20292-74;

цилиндры исполнения 1 или 2, вместимостью 50, 100 и 200 , 2-го класса точности, Н, по ГОСТ 1770-74;

бюретки исполнения 1 или 2, вместимостью 25 , 2-го класса точности по ГОСТ 20292-74;

пипетки исполнения 4 или 5, вместимостью 1 и 2 , 2-го класса точности по ГОСТ 20292-74;

кислоту серную по ГОСТ 4204-77, раствор молярной концентрации 2,5 ;

перекись водорода по ГОСТ 10929-76, раствор массовой долей 30%;

аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78;

калий сурьмяновиннокислый;

кислоту аскорбиновую;

калия фосфат однозамещенный по ГОСТ 4198-75;

медь сернокислую по ГОСТ 4165-78;

селен металлический, порошок.

3. Подготовка к анализу

3.1. Приготовление смешанного катализатора - по ГОСТ 26715-85

3.2. Приготовление раствора серной кислоты молярной концентрации 2,5

600 - 700  дистиллированной воды помещают в мерную колбу вместимостью 1 и приливают 140  концентрированной серной кислоты. Содержимое колбы при этом разогревается. После охлаждения содержимого колбы объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.

Раствор хранят в холодильнике не более 3 мес.

3.3. Приготовление реактива А

12,0 г молибденовокислого аммония помещают в мерную колбу вместимостью 250  и приливают дистиллированную воду до метки.

0,29 г сурьмяновиннокислого калия помещают в мерную колбу вместимостью 100  и приливают дистиллированную воду до метки.

После перемешивания и растворения реактивов оба раствора сливают в мерную колбу вместимостью 2000  и добавляют 1  раствора серной кислоты молярной концентрации 2,5 . После тщательного перемешивания раствора и его охлаждения объем доводят до метки дистиллированной водой.

Реактив хранят в склянке из темного стекла в холодильнике не более 3 мес.

3.4 Приготовление реактива Б

0,53 г аскорбиновой кислоты помещают в мерную колбу вместимостью 500  и приливают 100  реактива А. После растворения аскорбиновой кислоты объем раствора доводят до метки дистиллированной водой.

Раствор готовят и используют в день анализа.

3.5. Приготовление образцового раствора однозамещенного фосфорнокислого калия

1,916 г предварительно высушенного до постоянной массы при температуре 105 - 110°С однозамещенного фосфорнокислого калия растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1 и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Полученный раствор тщательно перемешивают.

В 1  полученного раствора содержится 1 мг и 0,66 мг .

Раствор используют для приготовления растворов сравнения при определении фосфора и калия.

3.6. Приготовление растворов сравнения

В мерные колбы вместимостью 500  помещают указанные в табл. 1 объемы образцового раствора, приготовленного по п. 3.5. В каждую колбу доливают до половины объема дистиллированную воду, добавляют 15  концентрированной серной кислоты. После охлаждения объем раствора в колбах доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.

Растворы сравнения хранят в холодильнике не более 3 мес.

Растворы сравнения используют для градуировки фотоэлектроколориметра в день проведения анализа.

Таблица 1

Характеристика раствора	Номер раствора сравнения
	1	2	3		4	5	6	7	8	9	10
Объем образцового раствора,	0	2	4	6		8	10	12	16	20	25
Массовая доля , % на сухой продукт	0	0,10	0,20	0,30		0,40	0,50	0,60	0,80	1,00	1,25

Окрашивание растворов сравнения проводят аналогично окрашиванию анализируемых растворов и одновременно с ними.

4. Проведение анализа

4.1. Минерализацию пробы сухого органического удобрения проводят по ГОСТ 26715-85 в присутствии смешанного катализатора или перекиси водорода.

4.2. Разведение минерализата - по ГОСТ 26715-85.

4.3. Определение общего фосфора

В химические стаканы или конические колбы вместимостью 100  или бытовые банки в кассетах помещают по 2  анализируемого раствора и растворов сравнения, добавляют по 50  реактива Б, перемешивают и оставляют растворы на 30 мин при комнатной температуре для полного развития окраски. Оптическую плотность растворов измеряют относительно раствора сравнения N 1 на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром или на спектрофотометре при длине волны 710 нм, используя кюветы толщиной поглощающего свет слоя 10 мм.

Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без анализируемого продукта для внесения поправки в результат анализа, с целью учета содержания примесей фосфора в реактивах.

5. Обработка результатов

5.1. По результатам определения оптической плотности окрашенных растворов сравнения в день проведения анализа строят градуировочный график, отмечая по оси абсцисс массовую долю общего фосфора в процентах на сухой продукт, а по оси ординат соответствующие им значения оптической плотности.

Каждая точка градуировочного графика должна представлять собой среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

Для построения градуировочного графика необходимо иметь не менее пяти точек, которые должны быть равномерно распределены по диапазону измерений.

Градуировочный график должен представлять собой прямую линию.

Пользуясь градуировочным графиком, по результатам определений оптической плотности анализируемых растворов находят массовую долю общего фосфора в процентах.

Массовую долю общего фосфора (X) в процентах в сухом удобрении вычисляют по формуле

,

где - массовая доля общего фосфора в анализируемой пробе, найденная по градуировочному графику, % на сухой продукт;

- массовая доля общего фосфора в контрольном опыте, найденная по градуировочному графику, %.

Пересчет результатов анализа общего фосфора на продукт с исходной влажностью проводят по ГОСТ 26712-85.

Если результат измерения оптической плотности анализируемого раствора выходит за пределы градуировочного графика, определение повторяют, предварительно разбавив минерализат дистиллированной водой. Результат, полученный по графику, умножают на коэффициент Р, показывающий во сколько раз проведено разбавление, который вычисляют по формуле

,

где - объем разбавленного раствора, ;

V - объем исходного раствора, взятый для разведения, .

5.2. Оценка результатов анализа и контроль точности - по ГОСТ 26712-85.

5.3. Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля общего фосфора, % на сухой продукт	Допускаемые расхождения, %
До 1,0 От 1,0 до 2,0 " 2,0 " 5,0 Более 5,0	0,05 0,1 0,2 0,3

5.4. Предел возможных значений погрешности определения массовой доли общего фосфора при доверительной вероятности Р = 0,95 составляет, %:

0,05 - при массовой доле общего фосфора от 0,2 до 1%;

0,1 - от 1 до 2%;

0,2 - от 2 до 5%;

0,3 - св. 5%.