Poly (L-lactide) resins and fabricated forms for surgical implants. In vitro degradation testing
Дата введения -2012-03-01
1 Подготовлен Автономной некоммерческой организацией "Институт медико-биологических исследований и технологий" (АНО "ИМБИИТ") на основе собственного аутентичного перевода на русский язык текста стандарта, указанного в пункте 4
2 Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 422 "Оценка биологического действия медицинских изделий"
3 Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 июня 2011 г. N 121-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 13781:1997 "Смолы и отформованные элементы на основе поли (L-лактида) для хирургических имплантатов. Исследование деградации in vitro" (ISО 13781:1997 "Poly (L-lactide) resins and fabricated forms for surgical implants - In vitro degradation testing").
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА
5 Введен впервые
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.