Письмо Министерства здравоохранения РФ от 30 марта 2017 г. N 20-3-4025106/П/ПРО-518 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьями 29 и 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001535 от 24.02.2012, выдано Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша):

Стопресс

(торговое наименование лекарственного средства)

Периндоприл

(международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного средства)

таблетки, 4 мг, 8 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша 19 Pelplinska str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland

(наименование и адрес места осуществления производства)

в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения по результатам экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.

Приложение:

- копия экспертного заключения ФГБУ "НЦ ЭСМП" Минздрава России в 1 экз. на 11 л.

Первый заместитель Министра

И.Н. Каграманян