Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 апреля 2017 г. N 01И-909/17 "О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества"

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства "Перекись водорода, раствор для местного применения 3% 100 мл, флаконы полиэтиленовые" производства ООО "Йодные Технологии и Маркетинг" (Россия) на основании протоколов испытаний ФГБУ Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения Росздравнадзора (Тамбовский филиал) о соответствии серий 040117, 050117, 060117, 070117, 080117 требованиям нормативной документации (от 09.03.2017 NN 109ГКВ-07/17, 110ГКВ-07/17; от 30.03.2017 NN 70ДК-07/17, 71ДК-07/17, 72ДК-07/17).

М.А. Мурашко