Письмо Министерства здравоохранения РФ от 24 апреля 2017 г. N 20-3/605 О необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в РФ лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества транексамовую кислоту в лекарственной форме раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, согласно актуальной информации об опыте клинического применения транексамовой кислоты

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 24 апреля 2017 г. N 20-3/605

В связи с письмом ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России от 17.04.2017 N 2044421 Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по применению зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующего вещества транексамовую кислоту в лекарственной форме раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, согласно актуальной информации об опыте клинического применения транексамовой кислоты.

Приложение: письмо ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России от 17.04.2017 N 2044421 на 7 л.

Директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств

А.Г. Цындымеев