Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 марта 2017 г. N 141н "Об утверждении Порядка ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов" (с изменениями и дополнениями)
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 марта 2017 г. N 141н
"Об утверждении Порядка ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов"
С изменениями и дополнениями от:
24 октября 2023 г., 14 октября 2024 г.
Информация об изменениях:
Преамбула изменена с 29 ноября 2024 г. - Приказ Минздрава России от 14 октября 2024 г. N 538Н
В соответствии с частью 10 статьи 29 Федерального закона от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах" и подпунктом 5.2.207 33 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608, приказываю:
1. Утвердить прилагаемый Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов.
2. Утратил силу с 29 ноября 2024 г. - Приказ Минздрава России от 14 октября 2024 г. N 538Н
Информация об изменениях:
|
Министр |
В.И. Скворцова |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 12 мая 2017 г.
Регистрационный N 46693
УТВЕРЖДЕН
приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от "31"марта 2017 г. N 141н
Порядок ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов
С изменениями и дополнениями от:
24 октября 2023 г., 14 октября 2024 г.
1. Настоящий Порядок определяет правила ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов (далее - реестр), имеющих лечебную специальность, соответствующую профилю заболевания или состоянию, для лечения которых предназначен биомедицинский клеточный продукт, в отношении которого проводится клиническое исследование, со стажем работы по программам клинических исследований не менее чем пять лет (далее соответственно - исследователи, клинические исследования).
2. Реестр ведется Министерством здравоохранения Российской Федерации на электронном носителе путем внесения в реестр реестровых записей.
3. Реестровая запись содержит следующие данные об исследователе:
а) фамилия, имя, отчество (при наличии);
Информация об изменениях:
Подпункт "б" изменен с 1 апреля 2024 г. - Приказ Минздрава России от 24 октября 2023 г. N 566Н
б) место работы (сведения о медицинской организации: полное и сокращенное наименование, организационно-правовая форма, место нахождения, место осуществления деятельности, телефон, телефакс, адрес электронной почты);
в) занимаемая должность;
г) специальность;
д) стаж работы по программам клинических исследований;
е) перечень клинических исследований (в том числе биомедицинских клеточных продуктов), в которых исследователь принимал участие в качестве исследователя или соисследователя, и периоды его участия;
ж) текущий статус исследователя (участвует в проведении клинического исследования, клиническое исследование приостановлено, клиническое исследование прекращено, клиническое исследование завершено).
4. Внесение в реестр реестровых записей осуществляется в срок, не превышающий трех рабочих дней со дня:
Информация об изменениях:
Подпункт "а" изменен с 29 ноября 2024 г. - Приказ Минздрава России от 14 октября 2024 г. N 538Н
а) выдачи разрешения на проведение клинического исследования в соответствии со статьей 17 или статьей 30 Федерального закона от 23 июня 2016 г. N 180-ФЗ "О биомедицинских клеточных продуктах";
б) получения от организации, осуществляющей организацию проведения клинического исследования, сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования.
5. Реестр подлежит размещению на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" и обновляется по мере поступления информации.
6. Защита сведений, содержащихся в Реестре, осуществляется в соответствии с законодательством Российской Федерации. Резервная копия реестра формируется в целях защиты сведений, содержащихся в нем, не реже одного раза в месяц.
7. Сведения, содержащиеся в реестре, являются открытыми, общедоступными и предоставляются любым заинтересованным лицам в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Урегулированы вопросы ведения госреестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов.
Речь идет о лицах, имеющих лечебную специальность, соответствующую профилю заболевания или состоянию, для лечения которых предназначен биомедицинский клеточный продукт, со стажем работы по программам клинических исследований не менее 5 лет.
Реестр формируется Минздравом России и размещается в открытом доступе на его официальном сайте.
Установлены требования к содержанию реестровой записи. В частности, указываются ФИО, место работы, занимаемая должность, специальность, стаж работы исследователя, его текущий статус.
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 марта 2017 г. N 141н "Об утверждении Порядка ведения Государственного реестра исследователей, осуществляющих клинические исследования биомедицинских клеточных продуктов"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 12 мая 2017 г.
Регистрационный N 46693
Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования
Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 15 мая 2017 г.
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 октября 2024 г. N 538н
Изменения вступают в силу с 29 ноября 2024 г.
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 октября 2023 г. N 566н
Изменения вступают в силу с 1 апреля 2024 г.
Открыть документ в системе ГАРАНТ