Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 3 апреля 2017 г. N 03-13-06/19386 Об отнесении лекарственных средств для применения в ветеринарии, зарегистрированных уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза, к неподакцизным товарам

Письмо Департамента налоговой и таможенной политики Минфина России от 3 апреля 2017 г. N 03-13-06/19386

В связи с письмом по вопросу отнесения лекарственных средств для применения в ветеринарии, зарегистрированных уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза, к неподакцизным товарам Департамент налоговой и таможенной политики сообщает.

Согласно абзацу четвертому подпункта 2 пункта 1 статьи 181 Налогового кодекса Российской Федерации препараты ветеринарного назначения, прошедшие государственную регистрацию в уполномоченном федеральном органе исполнительной власти и внесенные в Государственный реестр зарегистрированных ветеринарных препаратов, разработанных для применения в животноводстве на территории Российской Федерации, разлитые в емкости не более 100 мл, не рассматриваются как подакцизные товары.

Согласно пункту 26 статьи 4 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (далее - Закон) документом, подтверждающим факт государственной регистрации лекарственного препарата, является регистрационное удостоверение лекарственного препарата.

Пунктом 3 статьи 33 Закона предусмотрено ведение государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения. Пунктом 4 статьи 3 Закона предусмотрен приоритет правил международного договора, если международным договором Российской Федерации установлены иные правила, чем те, которые предусмотрены Законом.

Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 317 "О применении ветеринарно-санитарных мер в Таможенном союзе" утверждены Единый перечень товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору) (далее - Перечень), и Положение о Едином порядке осуществления ветеринарного контроля на таможенной границе Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза (далее - Положение).

В соответствии с пунктом 1.2 Положения его требования применяются в отношении товаров, указанных в Перечне, в том числе из группы 30 "Фармацевтическая продукция (для применения в ветеринарии)" ТН ВЭД ЕАЭС.

Пунктом 3.13 Положения установлено, что стороны взаимно признают результаты регистрации лекарственных средств и кормовых добавок для применения в ветеринарии. При этом ввоз, перевозка и использование лекарственных средств и кормовых добавок для применения в ветеринарии на таможенной территории Таможенного союза осуществляются при условии их регистрации уполномоченными органами сторон.

При применении данных норм необходимо учитывать, что в соответствии с пунктом 58 Приложения 1 к Протоколу от 8 мая 2015 года об условиях и переходных положениях по применению Кыргызской Республикой Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, отдельных международных договоров, входящих в право Евразийского экономического союза, и актов органов Евразийского экономического союза в связи с присоединением Кыргызской Республики к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года до вступления в силу акта Евразийской экономической комиссии, определяющего правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза и правила регулирования обращения кормовых добавок на таможенной территории Евразийского экономического союза, обращение (ввоз, перевозка, использование) на территориях других государств - членов Евразийского экономического союза, ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок, зарегистрированных в Кыргызской Республике, осуществляется в соответствии с законодательством соответствующего государства - члена Евразийского экономического союза.

Таким образом, до вступления в силу вышеуказанного акта Евразийской экономической комиссии для целей принятия решения о налогообложении акцизами в отношении ввозимых в Российскую Федерацию лекарственных средств для ветеринарного применения учитываются результаты регистрации лекарственных средств для ветеринарного применения Российской Федерации, Республики Беларусь, Республики Казахстан и Республики Армения.

Директор Департамента

А.В. Сазанов