Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 июля 2017 г. N 04И-1607/17 "О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО "Джодас Экспоим" сведения о соответствии лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения" серий JD564, JD591, JD1017, JD1018, JD1019, JD1020 производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд.", Индия, требованиям ЛСР-000391/09-260109, изм. N 1-3, 5, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании нижеперечисленных деклараций о соответствии:

- N РОСС IN.МП25.Д83782 от 10.05.2017 (серия JD564);

- N РОСС IN.МП25.Д83783 от 10.05.2017 (серия JD591);

- N РОСС IN.МП25.Д83784 от 10.05.2017 (серия JD1017);

- N РОСС IN.МП25.Д83785 от 10.05.2017 (серия JD1018);

- N РОСС IN.МП25.Д83786 от 10.05.2017 (серия JD1019);

- N РОСС IN.МП25.Д83787 от 10.05.2017 (серия JD1020).

Ранее письмами Росздравнадзора от 12.12.2016 N 01И-2499/16, 10.04.2017 N 01И-849/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве деклараций о соответствии на указанные серии лекарственного средства.

Врио руководителя

Д.Ю. Павлюков