Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 июля 2017 г. N 01И-1829/17 "О приостановлении реализации лекарственных препаратов"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ООО "Гротекс", сообщает о приостановлении реализации нижеперечисленных серий лекарственных препаратов в связи с ранее выявленным несоответствием фармацевтических субстанций нормативной документации:

- "Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные" серий 050317, 060417 производства ООО "Гротекс", Россия;

ГАРАНТ:

О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 8 сентября 2017 г. N 01И-2271/17

- "Кеторолак-СОЛОфарм, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные" серии 110417 производства ООО "Гротекс", Россия.

ГАРАНТ:

О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 11 октября 2017 г. N 01И-2503/17

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко