О гражданском обороте лекарственного средства "" см. письмо Росздравнадзора от 29 сентября 2017 г. N 02И-2431/17
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "БСС" решении прекратить действие декларации о соответствии N РОСС ВG.ФМ03.Д20572 от 01.02.2017 на лекарственный препарат ", драже 35 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (8), пачки картонные" серии 2431016 производства "Софарма АО", Болгария.
О прекращении обращения указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 13.06.2017 N 01И-1384/17.
Росздравнадзор предлагает ООО "БСС" предоставить сведения об изъятии из обращения партии данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием партии данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 августа 2017 г. N 01И-1873/17 "О прекращении действия декларации о соответствии"
Текст письма официально опубликован не был