Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 сентября 2017 г. N 01И-2242/17 "О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО "Интер-С Групп" сведения о соответствии лекарственного средства "Индометацин Софарма, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг 30 шт., блистеры (1), пачки картонные" серий 70716, 80716, 50716 производства "Софарма АО", Болгария, требованиям утвержденной нормативной документации П N0011963/01-251115, изм. N 1-2, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании нижеперечисленных деклараций о соответствии:

- N РОСС ВG.ФВ14.Д41583 от 05.05.2017 (серия 70716);

- N РОСС BG.ФВ14.Д41582 от 05.05.2017 (серия 50716);

- N РОСС BG.ФВ14.Д41584 от 05.05.2017 (серия 80716).

Ранее письмами Росздравнадзора от 27.02.2017 N 01И-474/17, от 27.02.2017 N 01И-475/17, от 27.02.2017 N 01И-476/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве указанных серий лекарственного средства.

М.А. Мурашко