Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 8 сентября 2017 г. N 01И-2273/17 "О гражданском обороте лекарственного средства "Цефоперазон и Сульбактам Джодас"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ООО "Джодас Экспоим" сведения о соответствии лекарственного средства "Цефаперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г, флаконы (1), пачки картонные" серий JD562, JD563 производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд.", Индия, требованиям утвержденной нормативной документации ЛСР-000391/09-260109, изм. N 1-2, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании нижеперечисленных деклараций о соответствии:

- РОСС IN.МП25.Д65042 от 05.10.2016 (серия JD562);

- РОСС IN.МП25.Д65037 от 05.10.2016 (серия JD563).

Ранее письмами Росздравнадзора от 13.07.2016 N 02И-1383/16 и от 12.12.2016 N 01И-2499/16 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве деклараций о соответствии на указанные серии лекарственного средства.

М.А. Мурашко