Приложение. Сведения о лекарственных средствах, по результатам экспертизы качества которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям

Приложение
к письму Росздравнадзора
от 26.10.2017 N 02И-2697/17

Сведения
о лекарственных средствах, по результатам экспертизы качества которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям

Номер задания	Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств	Лекарственное средство	Производитель	Страна пр-ва	Экспертная организация	Серии
Приказ Росздравнадзора от 17.09.2015 N 6566	ОАО "ГЕРОФАРМ-Био"	НПХ, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл, картриджи (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные*	ГЕРОФАРМ-Био ОАО	Россия	ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория)	60415
Приказ Росздравнадзора от 17.09.2015 N 6566	ОАО "ГЕРОФАРМ-Био"	НПХ, суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл 3 мл, картридж+шприц-ручка (5), пачки картонные*	ГЕРОФАРМ-Био ОАО	Россия	ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория)	20715
Приказ Росздравнадзора от 17.09.2015 N 6566	ОАО "ГЕРОФАРМ-Био"	Р раствор для инъекций 100 МЕ/мл 10 мл, флаконы (1), пачки картонные*	ГЕРОФАРМ-Био ОАО	Россия	ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория)	110915

______________________________

* - по проверенным показателям