О возобновлении реализации лекарственного препарата "Лидокаин" см. письмо Росздравнадзора от 27 февраля 2018 г. N 01И-442/18
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Гротекс" решении приостановить реализацию лекарственного препарата "Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные" серии 120217 производства ООО "Гротекс" (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 ноября 2017 г. N 02И-2759/17 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был