ГОСТ Р 57298-2016 Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях

Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 57298-2016
"Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях"
(утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 ноября 2016 г. N 1832-ст)

Radiopharmaceutical medicinal products. General requirements for organization of production of radiopharmaceuticals in medical organizations

ОКС 11.020
11.120.01

Дата введения - 2017-08-01

1 РАЗРАБОТАН Государственным бюджетным образовательным учреждением высшего профессионального образования Первым Московским государственным медицинским университетом имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Первым МГМУ имени И.М. Сеченова)

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 458 "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств"

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 ноября 2016 г. N 1832-ст

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

В настоящий документ внесены изменения следующими документами:

Поправка, опубликованная в ИУС "Национальные стандарты", 2017, N 5

Поправка, опубликованная в ИУС "Национальные стандарты", 2017, N 3

См. графическую копию

Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.

Открыть документ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Текст документа представлен в информационных целях. Представление настоящего документа в ЭПС "Система ГАРАНТ" не является официальным изданием