Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 апреля 2018 г. N 01И-764/18 "О проведении коррекционных мероприятий"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Колопласт", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Уропрезерватив однокомпонентный самоклеящийся. Латексный, Conveent, 5210, 0,35 mm", дата изготовления 2016-01, использовать до 2019-01, LOT 4989482, производства "Coloplast А/S", Denmark, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/04470 от 17.04.2014, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие), сообщает о проведении коррекционных мероприятий в отношении Медицинского изделия (см. приложение).

Причина проведения коррекционных мероприятий: информационное письмо Росздравнадзора от 26.12.2017 N 01И-3260/17 "О приостановлении применения медицинского изделия".

Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Колопласт" по адресу: 125315, Москва, пр-т Ленинградский, 72, корп. 2., тел.: +7 495 937 53 90, факсу: +7 495 937 53 91, эл. почте: info@coloplast.ru

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко