Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
- Главная
- Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 2 апреля 2018 г. N 01И-768/18 "О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия"
- Приложение. Информационное письмо производителя ОАО "Синтез" медицинского изделия "Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов из бутылки однократного применения, стерильное ПК 21-01-"Синтез", ТУ 9398-059-00480201-2003" о проведении коррекционных мероприятий