Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2016 г. N 1605/308н "Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 08 июня 2016 г., регистрационный номер 42464).
Министр промышленности и |
Д.В. Мантуров |
Министр здравоохранения |
В.И. Скворцова |
Зарегистрировано в Минюсте РФ 10 апреля 2018 г.
Регистрационный N 50696
УТВЕРЖДЕНЫ
приказом Минпромторга России,
Минздрава России
от 22 марта 2018 г. N 991/115н
Изменения, которые вносятся в перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2016 г. N 1605/308н "Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов"
1. Графу "Нозология (заболевание) (по МКБ-10)1" пункта 12 дополнить словами
"G35 Рассеянный склероз
М05 Серопозитивный ревматоидный артрит".
2. Дополнить пунктами 97-118 следующего содержания:
"
".
Дополнен перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов. Напомним, что на эти цели из федерального бюджета выделяются субсидии.
В частности, в перечень включены такие нозологии (заболевания), как рассеянный склероз и серопозитивный ревматоидный артрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, икота, тошнота и рвота, метеоризм, укачивание при движении, клещевой вирусный энцефалит, желтая лихорадка, бешенство.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ и Министерства здравоохранения РФ от 22 марта 2018 г. N 991/115н "О внесении изменений в перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2016 г. N 1605/308н "Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 10 апреля 2018 г.
Регистрационный N 50696
Настоящий приказ вступает в силу с 22 апреля 2018 г.
Текст приказа опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 11 апреля 2018 г.