Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям"

В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики" приказываю:

1. Возложить на Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (Колотилова О.Н.) организацию работы по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики.

2. Предоставить право подписи приказов о выдаче (отказе в выдаче) заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики заместителю Министра Цыбу С.А. или в его отсутствие лицу, его замещающему.

3. Предоставить право подписи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики заместителю Министра Цыбу С.А. или в его отсутствие лицу, его замещающему.

4. Установить, что подпись лиц, указанных в пункте 3 настоящего приказа, заверяется гербовой печатью.

5. Признать утратившим силу приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 января 2015 г. N 101 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств".

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Цыба С.А.

Врио Министра

Г.С. Никитин