Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ЗАО "НПП "ИНТЕРЕКО", производителя медицинского изделия "Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения ТУ 9444-039-17121966-2008 ПР 23-02, игла 0,8x40", 140080, г. Лыткарино, промзона Тураево, стр. 8, зд. 103, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении N ФСР 2009/05218 от 30.06.2009 (далее - Медицинское изделие), сообщает о замене Медицинского изделия (см. приложение).
Причина замены: информационное письмо Росздравнадзора от 20.02.2018 N 01И-419/18 "О незарегистрированном медицинском изделии".
Для получения дополнительной информации следует обращаться к производителю ЗАО "НПП "ИНТЕРЕКО" по e-mail: interoko@mail.ru. тел.: 495-555-45-88, тел./факсу: 495-552-47-66, адресу: 140080, Московская область, г. Лыткарино, Промзона Тураево, стр. 8, зд. 103.
Приложение: на 2 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 апреля 2018 г. N 01И-941/18 "О замене медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был