Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 27 апреля 2018 г. N 01И-1048/18 "О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 15.03.2018 N 01И-634/18"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения вносит изменения в письмо Росздравнадзора от 15.03.2018 N 01И-634/18 о выявлении в обращении недоброкачественного медицинского изделия "ЭКГ электроды Skintact, взрослые, одноразовые, тип REF FS - 50, Ag/AgCl", LOT 170401-0298, производства "Леонард Ланг ГмбХ", Австрия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/09805 от 25.05.2011, срок действия не ограничен, в связи с технической ошибкой и сообщает, что наименование территориального органа Росздравнадзора, выявившего медицинское изделие, следует читать как "Территориальный орган Росздравнадзора по Тюменской области, Ханты-Мансийскому автономному округу - Югре и Ямало-Ненецкому автономному округу".

Руководитель

М.А. Мурашко