Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от ООО "Б. Браун Медикал", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Perifix ONE 421 Complete Set/Набор для постоянной эпидуральной анестезии, катетер
0,85х1000 mm (20G), 6 боковых отверстий, игла: Tuohy 1,3х80 mm (18 Gx3 1/4")", LOT 17Е19А8701, REF 4514211C, производства "Б. Браун Мельзунген АГ", Германия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07963 от 30.09.2010 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).
Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 19.03.2018 N 01И-690/18 "О приостановлении применения медицинского изделия".
Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителя ООО "Б. Браун Медикал" к Запоеву А.В. - руководителю направления медицинские изделия по тел.: +7 (921) 932-06-36, +7 (812) 320-40-04.
Приложение: на 1 л. в 1 экз.
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 мая 2018 г. N 01И-1329/18 "Об отзыве медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был