Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 13 октября 2017 г. N 3569 "Об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики" (с изменениями и дополнениями)

Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 13 октября 2017 г. N 3569
"Об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"

С изменениями и дополнениями от:

21 декабря 2017 г.

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

Информация об изменениях:

Пункт 1 изменен. - Приказ Минпромторга России от 21 декабря 2017 г. N 4596

См. предыдущую редакцию

1. Отказать в выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Рекитт Бенкизер Хэлскэр Индия Прайвит Лимитед, место нахождения: Кхасра N 701/534, поселок Сандхоли, Бадди, Налагар Роуд, Бадди, район Солан (Химачал Прадеш), Индия; место осуществления деятельности: Кхасра N 701/534, поселок Сандхоли, Бадди, Налагар Роуд, Бадди, район Солан (Химачал Прадеш), Индия, в связи с установленным в ходе проверки несоответствием производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб