В целях реализации пункта 5.8.20 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438, приказываю:
1. Возложить на Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (Колотилова О.Н.) организацию работы по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.
2. Предоставить право подписи приказов о выдаче (отказе в выдаче) документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза, заместителю Министра Цыбу С.А. или в его отсутствие лицу, его замещающему.
3. Предоставить право подписи документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза, заместителю Министра Цыбу С.А. или в его отсутствие лицу, его замещающему.
4. Установить, что подпись лиц, указанных в пункте 3 настоящего приказа, заверяется гербовой печатью.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Цыба С.А.
Врио Министра |
Г.С. Никитин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 22 декабря 2015 г. N 4216 "Об организации работы по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза"
Текст приказа официально опубликован не был