В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. N 4369 "Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат" приказываю:
1. Выдать документ, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - документ СРР), согласно следующему перечню:
1) документ СРР номер 07/2017/0002265, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин, раствор для инфузий, 1,5% (МНН - меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Малайзии;
2) документ СРР номер 07/2017/0002266, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Цитофлавин, раствор для внутривенного введения (МНН - инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Чили;
3) документ СРР номер 07/2017/0002267, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин, раствор для инфузий, 1,5% (МНН - меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Филиппины;
4) документ СРР номер 07/2017/0002268, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин, раствор для инфузий, 1,5% (МНН - меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Королевства Таиланд;
5) документ СРР номер 07/2017/0002269, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин, раствор для инфузий, 1,5% (МНН - меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Индонезия;
6) документ СРР номер 07/2017/0002270, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Цитофлавин, раствор для внутривенного введения (МНН - инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Филиппины;
7) документ СРР номер 07/2017/0002271, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Цитофлавин, раствор для внутривенного введения (МНН - инозин + никотинамид + рибофлавин + янтарная кислота), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Союз Мьянма;
8) документ СРР номер 07/2017/0002272, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин, раствор для инфузий, 1,5% (МНН - меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Филиппины;
9) документ СРР номер 07/2017/0002273, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин , раствор для инфузий, 1,5% (МНН - меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Республики Индонезия;
10) документ СРР номер 07/2017/0002274, выдан обществу с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), место нахождения: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, на лекарственный препарат Реамберин, раствор для инфузий, 1,5% (МНН - меглюмина натрия сукцинат), и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа Государства Бруней-Даруссалам.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра |
С.А. Цыб |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июля 2017 г. N 2295 "О выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит предоставлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"
Текст приказа официально опубликован не был