Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 8 ноября 2017 г. N 3855 "О переоформлении лицензии"

В соответствии с Федеральным законом от 04 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 20 февраля 2017 г. N 480 "Об организации работы в Минпромторге России по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" приказываю:

1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением перечня выполняемых работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, федеральному государственному бюджетному учреждению "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал "Медгамал" федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России), ОГРН 1027739443555, ИНН 7734013214; место нахождения: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18.

Регистрационный номер лицензии 00075-ЛС.

Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:

123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18;

123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 25:

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;

производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из источников биологического, животного происхождения;

производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:

препараты иммунобиологические медицинские:

анатоксины, вакцины, иммуномодуляторы: лиофилизированные продукты, раствор для инъекций, суспензия;

иммуноглобулины, моноклональные антитела: раствор для инъекций, раствор для инфузий;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: лиофилизированные продукты, растворитель, раствор для инъекций;

производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:

препараты иммунобиологические медицинские (вакцины): лиофилизированные продукты;

биологические лекарственные препараты: гель, крем, мазь, паста;

биологические лекарственные препараты (иммуномодуляторы): суппозитории;

препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: таблетки непокрытые.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Заместитель Министра

С.А. Цыб