Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 18 августа 2017 г. N 2823 "О выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения ООО "ГЕРОФАРМ" требованиям правил надлежащей производственной практики"

В соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 05 июня 2008 г. N 438 "О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря 2015 г. N 1314 "Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики", приказами Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики", от 22 декабря 2015 г. N 4218 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по проведению инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения указанным требованиям" приказываю:

1. Выдать заключение о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики обществу с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), ОГРН 1027810343417, ИНН 7826043970; место нахождения: 191119, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9; место осуществления деятельности: г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, Ячевский проезд, д. 4, стр. 1, на основании результатов проверки, осуществленной 16 мая 2017 г., 22-23 мая 2017 г., 06 июня 2017 г.

Регистрационный номер заключения GMP-0037-000181/17.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа осуществляет уполномоченный заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации.

Заместитель Министра

О.Е. Бочаров