Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 6 сентября 2018 г. N 01И-2151/18 "Об отзыве медицинского изделия"

Приложение. Информационное письмо об отзыве медицинского изделия "Изделия для индивидуальной защиты врача и пациента Monoart. Наконечники для аспирации слюны и фракции Monoart", производства "ЕУРОНДА С.п.А.", Италия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по информации, полученной от АО "ПРОТЕКО", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия "Изделия для индивидуальной защиты врача и пациента Monoart. Наконечники для аспирации слюны и фракции Monoart", производства "ЕУРОНДА С.п.А.", Италия, сопровождаемого регистрационным удостоверением N ФСЗ 2011/09468 от 13.04.2011 (далее - Медицинское изделие), сообщает об отзыве Медицинского изделия (см. приложение).

Причина отзыва: информационное письмо Росздравнадзора от 03.07.2018 N 01И-1628/18 "О незарегистрированном медицинском изделии".

Для получения дополнительной информации следует обращаться к уполномоченному представителю производителю в АО "ПРОТЕКО" по адресу: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 57, корп.1, лит. И; по тел. (812) 635-88-90 (доб. 122, 123, 124, 125, 126); по e-mail: info@protecodent.ru

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.