Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2017/746 от 5 апреля 2017 г. о медицинских изделиях для диагностики in vitro, а также об отмене Директивы 98/79/EC и Решения 2010/227/ЕС Европейской Комиссии (Страсбург, 5 апреля 2017 г.)
- Приложение III. Техническая документация по послепродажному контролю
Приложение III. Техническая документация по послепродажному контролю
Приложение III
Техническая документация по послепродажному контролю
Техническая документация по послепродажному контролю, составляемая производителем в соответствии со Статьями 78 - 81, должна быть представлена четким, организованным, удобным для поиска и не вводящим в заблуждение образом, а также должна содержать сведения, указанные в настоящем Приложении.
|
<< Приложение II. Техническая документация |
Раздел 1 >> Раздел 1 |
|
|
Содержание Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2017/746 от 5 апреля 2017 г. о медицинских изделиях для диагностики... |