Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2017/746 от 5 апреля 2017 г. о медицинских изделиях для диагностики in vitro, а также об отмене Директивы 98/79/EC и Решения 2010/227/ЕС Европейской Комиссии (Страсбург, 5 апреля 2017 г.)
- Глава III. Идентификация и прослеживаемость изделий, регистрация изделий и субъектов экономической деятельности, краткое изложение исследований безопасности и клинических характеристик производительности, европейская база данных медицинских изделий
- Статья 23. Номенклатура медицинских изделий
Статья 23. Номенклатура медицинских изделий
Статья 23
Номенклатура медицинских изделий
В целях упрощения работы Европейской базы данных медицинских изделий (Eudamed), указанной в Статье 33 Регламента (ЕС) 2017/745, Европейская Комиссия должна гарантировать бесплатное предоставление доступа к признанной на международном уровне номенклатуре медицинских изделий производителям и другим физическим и юридическим лицам, от которых в соответствии с настоящим Регламентом требуется применение указанной номенклатуры. Европейская Комиссия также должна стремиться обеспечить бесплатный доступ к указанной номенклатуре и другим заинтересованным сторонам, если это практически осуществимо.