Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2017/746 от 5 апреля 2017 г. о медицинских изделиях для диагностики in vitro, а также об отмене Директивы 98/79/EC и Решения 2010/227/ЕС Европейской Комиссии (Страсбург, 5 апреля 2017 г.)
- Глава VIII. Сотрудничество между государствами-членами ЕС, координационная группа по медицинским изделиям, справочные лаборатории ЕС и реестры изделий
- Статья 101. Реестры изделий и базы данных
Статья 101. Реестры изделий и базы данных
Статья 101
Реестры изделий и базы данных
Европейская Комиссия и государства-члены ЕС должны принять необходимые меры, направленные на поощрение создания реестров и баз данных отдельных типов изделий, устанавливающих общие принципы сбора сопоставимой информации. Указанные реестры и базы данных способствуют независимой оценке долгосрочной безопасности и характеристик производительности изделий.