Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2017/746 от 5 апреля 2017 г. о медицинских изделиях для диагностики in vitro, а также об отмене Директивы 98/79/EC и Решения 2010/227/ЕС Европейской Комиссии (Страсбург, 5 апреля 2017 г.)
- Приложение XII. Сертификаты, выдаваемые нотифицированным органом
- Глава I. Общие требования
- Раздел 6
Раздел 6
6. При необходимости сертификаты должны содержать указание на то, что для размещения на рынке изделия или изделий, подпадающих под его действие, необходим другой сертификат, выданный в соответствии с настоящим Регламентом.
|
<< Раздел 5 Раздел 5 |
Раздел 7 >> Раздел 7 |
|
|
Содержание Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2017/746 от 5 апреля 2017 г. о медицинских изделиях для диагностики... |