Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2017/746 от 5 апреля 2017 г. о медицинских изделиях для диагностики in vitro, а также об отмене Директивы 98/79/EC и Решения 2010/227/ЕС Европейской Комиссии (Страсбург, 5 апреля 2017 г.)
- Приложение I. Общие требования безопасности и общие требования к характеристикам производительности
- Глава III. Требования к информации, предоставляемой производителем совместно с изделием
Глава III. Требования к информации, предоставляемой производителем совместно с изделием
Глава III
Требования к информации, предоставляемой производителем совместно с изделием
|
<< Раздел 19 Раздел 19 |
Раздел 20 >> Раздел 20 |
|
|
Содержание Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2017/746 от 5 апреля 2017 г. о медицинских изделиях для диагностики... |