Раздел 4

4. Сертификат

Если тип соответствует требованиям настоящего Регламента, нотифицированный орган выдает сертификат ЕС экспертизы типа. Сертификат должен содержать наименование и адрес Производителя, выводы оценки экспертизы типа, условия действительности сертификата, данные, необходимые для идентификации одобренного типа. Сертификат должен быть составлен в соответствии с Приложением XII. Соответствующие части документации прилагаются к сертификату, а копия должна храниться в нотифицированном органе.

<< Раздел 3 Раздел 3		Раздел 5 >> Раздел 5
	Содержание Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2017/746 от 5 апреля 2017 г. о медицинских изделиях для диагностики...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.