Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2009/35/ЕС от 23 апреля 2009 г. об окрашивающих веществах, которые могут быть добавлены к лекарственным средствам
- Приложение I
- Часть B. Перечень предельных сроков для преобразования в национальное право (указанный в Статье 7)
Часть B. Перечень предельных сроков для преобразования в национальное право (указанный в Статье 7)
Часть B
Перечень предельных сроков для преобразования в национальное право
(указанный в Статье 7)
|
Директива |
Срок для преобразования |
|
78/25/ЕЭС |
1 июня 1979 г. (1) |
|
81/464/ЕЭС |
30 сентября 1981 г. |
(1) В соответствии со Статьей 7(2) Директивы 78/25/ЕЭС: "2. Однако каждое государство-член ЕС вправе разрешить на своей территории продажу лекарственных средств, содержащих окрашивающие вещества, которые не соответствуют требованиям настоящей Директивы, до истечения четырехлетнего периода с даты уведомления о настоящей Директиве, если такие окрашивающие вещества были разрешены в данном государстве-члене ЕС до принятия Директивы".