Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственных средств: "Раствор натрия хлорида для наружного применения 0,9% 400 мл, флакон стеклянный" серии 41, "Раствор новокаина для наружного применения 1% 100 мл, флакон стеклянный" серии 43 изготовитель МП "Аптека N 3" (Россия), в связи с информацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств несоответствия качества партий вышеуказанных лекарственных препаратов установленным требованиям по показателю "Маркировка"; владелец МП "Аптека N 3" (Республика Хакасия, г. Черногорск, ул. Советская, д. 32, пом. 89Н).
Территориальному органу Росздравнадзора по Республике Хакасия обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных средств. О результатах информировать Росздравнадзор.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 ноября 2018 г. N 01И-2785/18 "О прекращении обращения серий лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был