Письмо Министерства здравоохранения РФ от 21 декабря 2017 г. N 24365
ФГБУ "НЦЭСМП" Минздрава России в соответствии с поручением Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Министерства здравоохранения Российской Федерации N 20-3/2163 от 20.12.2017 г. в пределах своей компетенции проработало обращение ФАС России от 19.12.2017 (вх. N 2148175 от 19.12.2017) по вопросу возможности применения лекарственных препаратов с МНН - Цефтриаксон на одной группе пациентов с одинаковыми показаниями и противопоказаниями к применению с достижением эквивалентного терапевтического эффекта, и сообщает следующее.
Применение лекарственных препаратов с МНН - Цефтриаксон в лекарственных формах - "порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для инфузий, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения" на одной группе пациентов с одинаковыми показаниями и противопоказаниями к применению возможно с достижением эквивалентного терапевтического эффекта.
Необходимо иметь в виду, что выбор лекарственной формы и способа введения определяется лечащим врачом на основании особенностей клинической ситуации.
С уважением,
Заместитель генерального директора |
В.А. Меркулов |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 21 декабря 2017 г. N 24365
Текст письма официально опубликован не был