Письмо Министерства здравоохранения РФ от 13 декабря 2018 г. N 20-3/2317 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001573/08 от 14.03.2008 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия):

Лемод

(торговое наименование лекарственного препарата)

Метилпреднизолон

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) таблетки, 4 мг

(лекарственная форма, дозировка)

Хемофарм А.Д., Сербия Vrsac, Beogradski put, bb, Serbia

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Нижфарм", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Д.В. Костенников