Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 1 марта 2019 г. N 579
"О внесении изменений в приказ Минпромторга России от 19 октября 2016 г. N 3713"
Внести в приказ Минпромторга России от 19 октября 2016 г. N 3713 "Об утверждении перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, и порядка ведения указанного перечня" следующие изменения:
1. Пункт 3 изложить в новой редакции:
"3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра промышленности и торговли Российской Федерации Цыба С.А.".
2. Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный указанным приказом, изложить в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу.
Министр |
Д.В. Мантуров |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В новой редакции изложен Перечень правовых актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарств.
Так, внесены Закон о регулировании производства и оборота спиртосодержащей продукции, Правила уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарств.
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 1 марта 2019 г. N 579 "О внесении изменений в приказ Минпромторга России от 19 октября 2016 г. N 3713"
Текст приказа официально опубликован не был
Приказом Минпромторга России от 25 декабря 2020 г. N 4682 настоящий документ признан утратившим силу с 25 декабря 2020 г.