Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 марта 2019 г. N 02И-613/19 "О прекращении поставок лекарственного препарата Ньюпро(R) (МНН - ротиготин)"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 марта 2019 г. N 02И-613/19
"О прекращении поставок лекарственного препарата Ньюпро (МНН - ротиготин)"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании письма, полученного от ООО "ЮСБ Фарма Логистикс", доводит до сведения субъектов обращения лекарственных средств и специалистов в области здравоохранения информацию о прекращении ввоза в Российскую Федерацию лекарственного препарата Ньюпро (ротиготин), пластырь трансдермальный, 2 мг/24 ч, 4 мг/24 ч, 6 мг/24 ч, 8 мг/24 ч (регистрационное удостоверение ЛП-001489 от 08.02.2012, выдано ЮСБ Мэньюфэкчуринг Айлэнд Лтд, Ирландия) производства ЛТС Ломанн Терапи-Системе АГ, Германия.

Прекращение поставок не связано с проблемами качества, эффективности и безопасности лекарственного препарата.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко