Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 29 марта 2019 г. N 01И-844/19 "О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/00116"

Приложение. Письмо ООО "Эбботт Лэбораториз" о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО "Эбботт Лэбораториз", уполномоченного представителя производителя медицинского изделия о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия "Реагенты диагностические in vitro и расходные материалы для модульного иммунохимического анализатора ARCHITECT i", производства "Эбботт Лэбораториз", США, регистрационное удостоверение от 26.06.2017 N ФСЗ 2008/00116, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО "Эбботт Лэбораториз" (125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 1, БЦ "Метрополис", тел. +7 (495) 258-42-80, факс +7 (495) 258-42-81).

Приложение: на 4 л. в 1 экз.

Руководитель

М.А. Мурашко

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.